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ELISA试剂盒测定值与文献中相差太大怎么办？
点击次数：1588 更新时间：2018-06-15
 

（1）生化测定主要目的是比较处理内和处理间该指标的变化。同时，要测定绝dui值，往往是很可能甚至不可能的。因此，追求的不是绝dui值而是相对值。
（2）用不同测定方法和不同测定条件下得到的测定值可能存在很大差异。因此，如果测定方法不同，同一样品的测定值通常是不可以直接比较的。这也是建议使用试剂盒测定的理由之一。因为不同作者用同一试剂盒测定的数据才是可以相互比较的。
（3）同一种材料，不同处理、不同发育状态和不同器官其生化指标可能发生很大变化。因此，能够直接用来比较的文献资料本来就不多。
（4）当然，话说回来，测定值如果与文献报道相差太大，首先应该检查单位是否一致，包括摩尔还是毫摩尔，是干重、鲜重还是蛋白质浓度，是分钟还是秒，等等。其次，检查计算是否有误？后，如果相差不是数量级，通常是很正常的。