细菌糖类总量硫酸-苯酚比色法定量检测试剂盒产品说明书 | ||||||||||||||||||||||||
点击次数:615 更新时间:2023-09-19 | ||||||||||||||||||||||||
细菌糖类总量硫酸-苯酚比色法定量检测试剂盒产品说明书
主要用途
细菌糖类总量硫酸-苯酚比色法定量检测试剂是一种旨在通过硫酸处理后,水解产生单糖,与苯酚反应,生成黄色产物,即采用比色法测算糖类总量的而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种细菌细胞样品中糖类总量的检测。产品即到即用,操作简捷,性能稳定,检测敏感。
技术背景
糖类(saccharide),又称为碳水化合物(carbohydrate),其分成四类:单糖(monosaccharide;例如葡萄糖)、二糖(disaccharide;例如蔗糖)、寡糖(oligosaccharide;棉籽糖)和多糖(polysaccharide;例如淀粉和糖原)。糖类构成辅酶和核酸,以及细胞结构的重要元素,在能量储存、免疫功能、授精、预防病理变化、血液凝结、发育等方面具有重要作用。使用浓硫酸,将复杂性多糖水解成单糖,脱水产生反应性中间产物,与苯酚反应,生成黄色产物,在分光光度仪(492nm 波长)下出现吸光峰值的变化,来定量测定样品中糖类量的总含量。
产品内容
稀释液(Reagent A) 5毫升 反应液(Reagent B) 5毫升 酸性液(Reagent C) 25毫升 标准液(Reagent D) 500微升 裂解液(Reagent E) 10毫升 产品说明书 1份
保存方式
保存在4℃冰箱里;酸性液(Reagent C)具有腐蚀性,注意操作安全;反应液(Reagent B)避免光照;有效保证6月
用户自备
1.5毫升离心管:用于标准样品配制和反应的容器 干式恒温仪或恒温水槽:用于反应孵育 超声仪:用于裂解细菌细胞 比色皿:用于比色的容器 分光光度仪:用于比色分析
实验步骤
一、 样品准备
1. 准备好10毫升待测的细菌放进37℃摇床孵育16小时,速度为220RPM 2. 直至OD600=0.4至0.8,即1至2 X 107细胞/毫升 3. 置于冰槽里5分钟 4. 放进4℃台式离心机离心5分钟,速度为1000g 5. 小心抽去上清液 6. 加入500微升裂解液(Reagent E),充分混匀 7. 转移到预冷的1.5毫升离心管 8. 强力涡旋震荡15秒 9. 置于超声仪下:200瓦,50%功率,10秒一次,重复3次 10. 冰槽里静置15分钟 11. 放进4℃微型台式离心机离心15分钟,速度为16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415) 12. 小心移取500微升上清液到新的预冷的1.5毫升离心管 13. 移取10微升进行蛋白定量检测(注意:建议使用 Bradford蛋白质浓度定量试剂盒-30030.1) 14. 即刻放进-70℃保存或置于冰槽里继续后续操作
二、标准样品配制
1. 准备好5个1.5毫升离心管,标记为1至5号管 2. 分别加入200微升稀释液(Reagent A)到每个离心管 3. 移取200微升标准液(Reagent D)到1号管,混匀 4. 小心移取200微升1号管稀释的标准液(Reagent D)到2号管,混匀 5. 小心移取200微升2号管稀释的标准液(Reagent D)到3号管,混匀 6. 小心移取200微升3号管稀释的标准液(Reagent D)到4号管,混匀 7. 将1至5号管放进冰槽里备用,避免光照;标准管浓度见下表
三、 样品测定
1. 设定好分光光度仪:波长492nm,并置零 2. 分别移取200微升反应液(Reagent B)到1.5毫升离心管 3. 分别加入200微升上述制备的标准样品或待测样品,混匀 4. 分别加入1毫升酸性液(Reagent C),混匀 5. 在80℃干式恒温仪孵育30分钟(注意:如果复杂多糖无法充分水解,建议使用煮沸5至30分钟处理) 6. 室温下冷却10分钟,避免光照 7. 转移到新的比色皿 8. 即刻放进分光光度仪检测(492nm波长):获得吸光读数 9. 构建标准曲线:纵座标(Y轴)为吸光读数;横座标(X轴)为标准麦芽糖含量(微克) 10. 根据标准曲线获得样品对应麦芽糖含量(微克) 11. 计算样品实际麦芽糖浓度(微克/毫升)
【根据标准曲线获得样品对应麦芽糖含量(微克)÷0.2(样品容量:毫升)】×10(样品稀释倍数)=微克/毫升
注意事项
1. 本产品为25次操作,包括标准液 2. 本产品适用于还原性、非还原性糖类、寡糖以及复杂性糖类,但不适合于氨基糖或脱氧糖及其衍生物 3. 本产品检测范围为0.2至50微克糖类总量 4. 本产品适用于96孔板操作,实际用量按比例减少 5. 操作时,须戴手套 6. 酸性液(Reagent C)具有腐蚀性,注意操作安全 7. 孵育时,避免光照 8. 如果待测样品浓度过高或过低,可以稀释样品用量;注意在计算实际浓度时,不要忘记稀释倍数调整 9. 糖类总量表述方式:微克麦芽糖/毫升;微克麦芽糖/细胞量;微克麦芽糖/总蛋白量 10. 本公司提供系列糖类检测试剂产品
质量标准
1. 本产品经鉴定性能稳定 2. 本产品经鉴定检测敏感
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