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ELISA试剂盒的包被方法
点击次数：1668 更新时间：2015-02-09
 

　　目前做多的方式是采用pH9.6的碳酸盐缓冲液包被，4℃过液包被或者37℃包被2h，包被的适浓度随固相载体和包被物的性质变化，一般蛋白质的包被浓度为1-5ug/ml，要明确针对特定包被抗原的适包被浓度需要通过实验来确定。

　　聚本乙烯载体中加入定量的蛋白质包被液后，多数放在4℃冰箱过液，让固相表面充分吸附，或用37℃孵育2h也可以达到同样的吸附效果，但37℃包被2~3h与1h，两者后测得的吸光度值相差不显著。 蛋白质吸附于聚苯乙烯酶标板的动力学研究表明： 加入包被液后1MIN, 固相上便发生吸附作用，吸附量与蛋白质浓度， 包被时间有关。 当蛋白质浓度为5ug/mL时，包被60MIN出现明显吸附，12h后吸附量不再随时间延长而增加： 蛋白质浓度为10ug/mL 和20ug/mL时， 两者的吸附作用类似， 包被3min 便出现明显吸附， 6h后吸附*， 5min 的吸附量为6min的30%