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主要用途

       我公司动物神经组织细胞分离培养试剂是一种旨在从动物活体脑和脊椎组织中分离出活力保证、高度纯化的原代神经细胞的而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于各种成年、幼年、产后（postnatal）、胎儿（fetus）和胚胎动物（小鼠、大鼠、牛、人等）中枢（皮质、海马、神经球祖细胞等）和脊椎神经组织细胞的制备。其制备产量高，活力保证，纯度可达90％。可以被用于神经元之间和神经细胞与基质之间相互作用的分析，以及药学、电身理学、发育、再生和神经毒性等的研究。产品即到即用，严格无菌、性能稳定，分离产量和纯度堪称同类产品。

注意事项

• 本产品为10次操作
• 本产品可用于分离各种神经细胞，例如少突胶质细胞（Oligodendroglia）、星型胶质细胞（astrocytes）、  锥体神经细胞（Pyramidal neurons）、下丘脑神经元、海马（Hippocampal）神经元、神经祖细胞（Neural progenitor cells）、大脑（Cerebral neurons）神经元、背根神经节神经元（Dorsal root ganglion neurons）、睫状神经节神经元(ciliary ganglion)、肠道神经元（enteric neurons）、视网膜神经元（retinal neurons）和坐骨神经（Sciatic nerves）等
• 本产品适合胚胎或产后各种周龄的大、小鼠
• 所有操作均须在无菌状态下进行

5． 本产品所获得的神经细胞纯度可达到90％

6． 本产品获得的细胞存活率可达70至95%不等

7． 本产品所获得的神经细胞产量为：1－2 X 10⁶细胞/100毫克海马组织；1 X 10⁷细胞/1克大脑皮质组织

8． 使用离心液A和B（Reagent E和F）前，须摇匀后加入；并注意避免污染母液

9． 分离的神经细胞活力检测建议使用细胞活力台盼蓝染色试剂盒－10009

10． 进一步单一神经细胞的克隆分离可以使用抗体或磁珠方法

11． 用户根据不同神经细胞种类，使用相应的神经细胞专性培养基，同时需要加入碱性成纤维细胞生长因子2（basic FGF2）或PDGFbb生长因子或胰岛素（insulin）或醋酸维生素A（retinyl acetate）等到细胞培养液中

12． 细胞培养瓶或培养皿需要经过多聚赖氨酸或层粘连蛋白（laminin）预处理，增加神经细胞的贴壁性，否则影响细胞成活和生长

• 本公司提供系列细胞培养产品

如：

  动物胰腺组织细胞分离培养试剂盒 

  动物腮腺组织细胞分离培养试剂盒

  动物垂体组织细胞分离培养试剂盒 

  动物前列腺组织细胞分离培养试剂盒