新型细菌荚膜染色法
使用说明书
荚膜是某些细菌的一种特殊构造，具有抗吞噬与细菌致病作用密切相关。荚膜的形成与环境条件有密切关系，一般在动物体内和含大量血清和糖的培养基中容易形成，而在普通培养基上易消失。细菌荚膜染色是细菌鉴定中很重要的一种技术。目前常用的染色法有Hiss，Muir，Baily以及改良染色法等等，但这些方法分别存在染色效果不很理想，操作复杂，染液不稳定，荚膜不典型等缺点，我们参考有关文献，提供了一种新的细菌荚膜染色法，所染的荚膜厚大，清晰易见，结果稳定，效果甚佳。
【试剂盒组成】：
| 组成 | 染液名称 | 规格 |
| A液 | 石炭酸复红染液 | 10ml |
| B液 | 特殊媒染剂 | 10ml |
| C液 | 碱性美兰液 | 10ml |
【染色方法】：
制作有荚膜的细菌涂片，干后加热固定。用A液染3 min（染液提前30 min放37℃水浴箱预热），用水冲去染液，倾去玻片上余水，再用B液染3 min，水冲洗，后用C液染1 min，水冲洗，干燥后油镜观察。
【染色结果】：
菌体呈紫红色，荚膜呈浅蓝色，背景无色。产气荚膜杆菌染色结果与肺炎链球菌结果相似。金黄色葡萄球菌菌体周围未见荚膜。
【注意】：
A液染时若不加热，菌体容易着色而荚膜不易着色，因此荚膜在菌体周围表现为一圈白色的光环，与假荚膜不易区分。若加热的温度和时间掌握不好，容易使荚膜破坏和皱褶，在菌体周围出现残缺及模糊不清的环圈，称为假荚膜。采用染色前30 min将染液放37℃水箱预热后再行染色的方法，由于温度适中，没有破坏荚膜结构，无假荚膜现象。
ELISA（酶免）试剂盒
人ELISA试剂盒
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