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DNA修复技术在活细菌中得到了体现
点击次数：1214 更新时间：2013-07-12
 

    科研人员报告了一种在活细菌中调查DNA修正的技能。

诱变剂致使的DNA核苷酸碱基的损伤被一个称为切补修正的进程所反转，这个进程是由一组酶履行的。其间两个酶——替代失踪的核苷酸的DNA聚合酶I与把DNA链衔接在一起然后协助弥合切断的DNA衔接酶——在从细菌到人的一系列生物中履行了这个修正进程的结尾进程，可是迄今为止这些酶发挥作用的进程还尚未被直接调查到。

Stephan Uphoff及其搭档运用一种称为光敏定位显微镜的技能把这两种酶在活的大肠杆菌中的单个分子的活动显现出来。这组作者把单个酶分子与DNA的痕迹解释为DNA组成与衔接的依据，他们发现DNA修正点遍及于整个细胞之中。这组作者还发现，关于聚合酶，单个修正事情继续了2.1秒，而关于衔接酶，单个修正时刻继续了2.5秒;在试验诱发DNA损伤的数分钟内，这两种酶的活动添加到了基线状况的5倍。

在DNA没有损伤的一个细菌细胞内，在任何时刻里，在大概400个聚合酶的仿制中只要2.7%的仿制处于仿制和修正的活动傍边，而在大概200个衔接酶的仿制中大概有3.8%的仿制处于仿制和修正的活动傍边。这组作者发现当细胞遭到DNA损伤的时分，这两种酶都把它们寿数的80%以上用于寻觅有毒的中心物以进行修正作业，因而小化了DNA缺口与切断的生计时刻。

这组作者说，直接丈量活细胞的DNA修正率可能会引出一些定量模型，它们可以协助科研人员猜测生物怎么可以对DNA的损伤做出呼应。

发布日期：二零一三年五月十三日