本品可用于无菌检查、微生物限度检查、抑菌效力检查、纯化水检验、环境样品制备及相关微生物检测流程中的供试品稀释液或冲洗液。其适用范围受样品性质、抑菌成分、前处理方式、稀释倍数、接触时间及检测方法影响，建议结合实验目的及相关标准进行适用性确认。部分改良配方可能添加聚山梨酯80等成分，用于含疏水性或含抑菌成分样品的制备，具体以产品标签或说明书为准。
本品为实验室科研及工业质量控制用途，不用于临床诊断或治疗。干粉或颗粒产品通常建议常温、干燥、密闭保存，有效期约三年；即用型无菌液体产品通常建议按产品说明在2～25℃或2～8℃避光保存，避免冷冻、高温、受潮和长时间暴露于光照环境；使用前应确认包装完整、无渗漏、无浑浊、无沉淀异常及无污染迹象。具体成分比例、有效期、储存条件及使用方法请以产品说明书为准。
10个QA问答
Q1：本品是什么？
A：本品为pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，是一种用于微生物检验的稀释液和冲洗液，常用于药品、生物制品及相关样品的样品制备过程。
Q2：主要成分有哪些？
A：常见配方中，每升溶液约含蛋白胨1.0g、无水磷酸氢二钠5.77g、磷酸二氢钾3.56g、氯化钠4.30g；最终pH约为7.0±0.2（25℃）。具体成分及含量以产品标签或说明书为准。
Q3：适用于哪些实验场景？
A：可用于无菌检查、微生物限度检查、抑菌效力检查、纯化水检验、环境样品制备及相关微生物检测流程中的供试品稀释液或冲洗液。其适用范围受样品类型、前处理方式及检测方法影响，建议结合实验目的及相关标准进行适用性确认。
Q4：本品是否为即用型产品？
A：本品可能以干粉、颗粒或即用型无菌液体形式提供，具体形式以产品标签或说明书为准。若为干粉或颗粒，需按说明称量、溶解、分装并灭菌后使用；若为即用型无菌液体，可在符合要求的实验条件下直接使用。
Q5：与生理盐水有什么区别？
A：生理盐水主要维持渗透压，缓冲能力较弱；本品含有磷酸盐缓冲体系和少量蛋白胨，可维持pH相对稳定，并有助于部分微生物在稀释过程中保持存活状态。但本品并非增殖培养基，制备后的菌悬液通常建议在规定时间内使用。
Q6：与0.1%蛋白胨水有什么区别？
A：两者均含少量蛋白胨，有助于维持微生物活力；本品额外含有磷酸盐缓冲体系，对pH的稳定性可能更好，更多用于药品相关检验场景。具体选用哪种稀释液应结合实验方案及相关标准确定。
Q7：含吐温80的配方与普通配方有什么区别？
A：含吐温80配方在基础配方上添加聚山梨酯80，可用于含疏水性成分或含抑菌成分样品的稀释与冲洗，有助于改善样品分散性并降低部分抑菌成分的影响。具体是否含吐温80以产品标签或说明书为准。
Q8：本品应如何储存？
A：干粉或颗粒产品通常建议常温、干燥、密闭保存；即用型无菌液体产品通常建议按产品说明在2～25℃或2～8℃避光保存。使用前应检查包装是否完整，液体是否澄清、无渗漏、无污染迹象。
Q9：本品保质期一般是多久？
A：干粉或颗粒产品保质期通常为三年左右；即用型无菌液体产品保质期因包装形式、灭菌方式和储存条件而异，常见为数月至一年左右。具体有效期应以产品标签或说明书标注为准。
Q10：本品能否用于临床诊断？
A：本品通常用于实验室科研、工业质量控制及相关微生物检测流程，不用于临床诊断或治疗。如涉及药品检验、法规检测或临床相关样本，应遵循相关标准、机构管理要求及适用文件。
| 序号 | 产品名称 | 主要用途 |
|---|
| 1 | 0.9%无菌氯化钠溶液（生理盐水） | 一般菌悬液制备、样品稀释参考 |
| 2 | 0.1%蛋白胨水 | 微生物稀释液，有助于维持部分菌体活力 |
| 3 | 磷酸盐缓冲液（PBS，pH7.2） | 样品稀释、冲洗及菌悬液制备参考 |
| 4 | 缓冲蛋白胨水（BPW） | 食品微生物前增菌及样品制备参考 |
| 5 | 含吐温80氯化钠-蛋白胨缓冲液 | 含抑菌成分或疏水性样品稀释冲洗参考 |
| 6 | 卵磷脂吐温稀释液 | 含防腐剂样品的中和稀释参考 |
| 7 | 胰酪大豆胨液体培养基（TSB） | 无菌检查中需氧菌和真菌培养参考 |
| 8 | 硫乙醇酸盐流体培养基（FTM） | 无菌检查中厌氧菌和需氧菌培养参考 |
| 9 | 半胱氨酸稀释液 | 厌氧菌稀释及样品制备参考 |
| 10 | 蛋白胨-盐溶液 | 芽孢数测定及一般样品稀释参考 |
ELISA（酶免）试剂盒
人ELISA试剂盒
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