D(+)-葡萄糖50-99-7试剂又称右旋葡萄糖或α-D-葡萄糖,分子式C₆H₁₂O₆,分子量180.16,是自然界分布的单糖之一。外观为白色结晶或结晶性粉末,无臭,味甜,易溶于水,微溶于乙醇,几乎不溶于。其水溶液具有变旋现象,比旋光度约为+52.5°至+53.0°。在科研实验中,D(+)-葡萄糖是细胞培养基中的主要碳源和能量来源,常用于DMEM、RPMI 1640等培养基的配制,常规使用浓度约为1.0–4.5 g/L,具体需根据细胞类型和实验目的调整。在代谢研究中,可作为糖酵解、糖异生、胰岛素信号通路及葡萄糖摄取实验的底物;在酶学实验中,可用于葡萄糖氧化酶、己糖激酶等酶的活性检测。高浓度葡萄糖溶液经高压灭菌后可能发生部分降解,建议根据实验要求选择过滤除菌或适当灭菌条件。固体试剂应密封、干燥、室温避光保存,注意防潮。本品为科研专用试剂,严禁用于人体注射、食品或临床诊疗用途。
5个QA问答
Q1:D(+)-葡萄糖和D-葡萄糖有什么区别?
A:D(+)-葡萄糖即D-葡萄糖,其中"D"表示构型,"+"表示右旋。科研试剂中常见的α-D-葡萄糖和D(+)-葡萄糖通常指同一物质,溶于水后会发生变旋,达到α/β平衡。
Q2:细胞培养中葡萄糖浓度如何选择?
A:常规培养基中葡萄糖浓度多为1.0 g/L(低糖)或4.5 g/L(高糖),具体需根据细胞类型、代谢需求和实验目的选择。高糖培养基适合快速增殖细胞,低糖培养基更接近某些体内生理条件。
Q3:葡萄糖溶液可以高压灭菌吗?
A:可以,但高温灭菌可能导致部分葡萄糖降解或产生有色副产物。若实验对葡萄糖稳定性要求较高,建议采用0.22 μm滤膜过滤除菌,或灭菌后尽快使用。
Q4:D(+)-葡萄糖和D-果糖有什么区别?
A:两者分子式相同(C₆H₁₂O₆),但结构不同。葡萄糖为醛糖,是细胞主要能量来源;果糖为酮糖,代谢途径不同。在培养基和酶学实验中不可直接互换。
Q5:葡萄糖粉末如何保存?
A:应密封、干燥、室温避光保存,注意防潮。吸潮后可能结块,但不一定影响使用。若出现变色、异味或明显杂质,建议更换新批次。
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D-果糖 — 另一种常见单糖,用于代谢对照研究。
DMEM培养基 — 常用细胞培养基,含不同浓度葡萄糖。
RPMI 1640培养基 — 常用于淋巴细胞和肿瘤细胞培养。
葡萄糖氧化酶 — 用于葡萄糖检测和酶学实验。
己糖激酶 — 催化葡萄糖磷酸化,用于代谢研究。
2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG) — 葡萄糖类似物,常用于糖酵解抑制研究。
葡萄糖检测试剂盒 — 用于细胞培养上清或样品中葡萄糖定量。
乳酸检测试剂盒 — 常与葡萄糖检测配合评估糖酵解水平。
胰岛素 — 用于研究葡萄糖摄取和胰岛素信号通路。
无糖培养基 — 用于自定义葡萄糖浓度的代谢实验。 D(+)-葡萄糖50-99-7试剂
